Что известно
Сегодня первый заместитель Ирпенского городского головы Александр Пащинский провёл очередной приём граждан. Среди обращений — история трёхлетнего Игоря Залужного, у которого диагностирована мышечная дистрофия Дюшена (DMD). Семья объявила сбор средств на генную терапию, стоимость которой значительно превышает возможности семьи.
Почему это важно
Мышечная дистрофия Дюшена — прогрессирующее заболевание: медики обращают внимание, что раннее вмешательство повышает шансы на стабилизацию состояния. В то же время необходимые методы лечения и технологии часто дорогие и доступны преимущественно за пределами страны. Поэтому сбор средств — не только вопрос одной семьи, а проверка на мобилизацию сообщества и эффективность местных институтов в кризовых ситуациях.
«Следующая история — особенно тяжёлая и важная, потому что нужна помощь всей общины. У трёхлетнего мальчика Игоря Залужного редкое генетическое заболевание — мышечная дистрофия Дюшена. Семья собирает средства на генную терапию, но сумма лечения чрезвычайно велика. Это тот случай, когда любая поддержка может иметь значение»
— Александр Пащинский, первый заместитель Ирпенского городского головы
Как присоединиться
Присоединиться к сбору средств можно по ссылке в Telegram-канале Александра Пащинского. Просим проверять реквизиты перед переводом и сохранять подтверждения переводов. Если у вас есть контакты клиник или фондов, которые специализируются на DMD или генной терапии — сообщите об этом семье или через официальные каналы сообщества: такие контакты могут сократить время на поиск лечебного учреждения и логистику.
Вывод
Это история об одном мальчике, но и о способности сообщества действовать вместе. Станет ли объявленный сбор конкретной терапией для Игоря — зависит от нашей организованной реакции, прозрачности сбора и сети партнёров, которые готовы присоединиться.
