Що відомо
Сьогодні перший заступник Ірпінського міського голови Олександр Пащинський провів черговий прийом громадян. Серед звернень — історія трирічного Ігоря Залужного, у якого діагностовано м'язову дистрофію Дюшена (DMD). Родина оголосила збір коштів на генну терапію, вартість якої значно перевищує можливості сім'ї.
Чому це має значення
М'язова дистрофія Дюшена — прогресивне захворювання: медики звертають увагу, що рання інтервенція підвищує шанси на стабілізацію стану. Водночас необхідні лікування й технології часто є дорогими і доступними переважно за межами країни. Тому збір коштів — не лише питання однієї сім’ї, а тест на мобілізацію громади й ефективність місцевих інституцій у кризових ситуаціях.
«Наступна історія — особливо важка і важлива, бо потрібна допомога всієї громади. У трирічного хлопчика Ігоря Залужного рідкісне генетичне захворювання — м’язова дистрофія Дюшена. Родина збирає кошти на генну терапію, але сума лікування є надзвичайно великою. Це той випадок, коли кожна підтримка може мати значення»
— Олександр Пащинський, перший заступник Ірпінського міського голови
Як долучитися
Долучитися до збору коштів можна за посиланням у Telegram-каналі Олександра Пащинського. Просимо перевіряти реквізити перед переказом і зберігати підтвердження переказів. Якщо у вас є контакти клінік чи фондів, які спеціалізуються на DMD або генній терапії — повідомте про це родині або через офіційні канали громади: такі контакти можуть скоротити час на пошук лікувального закладу та логістику.
Висновок
Це історія про одного хлопчика, але й про спроможність громади діяти разом. Чи перетвориться оголошений збір на конкретну терапію для Ігоря — залежить від нашої організованої реакції, прозорості збору та мережі партнерів, які готові долучитися.
