Was bekannt ist
Heute hat der erste stellvertretende Bürgermeister von Irpin, Олександр Пащинський, erneut eine Bürgersprechstunde abgehalten. Unter den Anliegen war die Geschichte des dreijährigen Ігоря Залужного, bei dem die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) diagnostiziert wurde. Die Familie hat eine Sammelaktion für eine Gentherapie gestartet, deren Kosten die Mittel der Familie bei weitem übersteigen.
Warum das wichtig ist
Die Duchenne-Muskeldystrophie ist eine fortschreitende Erkrankung: Mediziner betonen, dass eine frühe Intervention die Chancen auf eine Stabilisierung des Zustands erhöht. Gleichzeitig sind die benötigten Behandlungen und Technologien oft teuer und überwiegend außerhalb des Landes verfügbar. Daher ist das Sammeln von Spenden nicht nur eine Angelegenheit einer Familie, sondern ein Test für die Mobilisierungsfähigkeit der Gemeinschaft und die Leistungsfähigkeit lokaler Institutionen in Krisensituationen.
„Die folgende Geschichte ist besonders schwer und wichtig, weil die Hilfe der gesamten Gemeinde notwendig ist. Der dreijährige Junge Ігор Залужний leidet an einer seltenen genetischen Erkrankung — der Duchenne-Muskeldystrophie. Die Familie sammelt Geld für eine Gentherapie, doch die Behandlungskosten sind außerordentlich hoch. Das ist ein Fall, in dem jede Unterstützung von Bedeutung sein kann.“
— Олександр Пащинський, erster stellvertretender Bürgermeister von Irpin
Wie Sie sich beteiligen können
An der Spendensammlung kann man über den Link im Telegram-Kanal von Олександр Пащинський teilnehmen. Bitte prüfen Sie die Kontodaten vor der Überweisung und bewahren Sie Überweisungsbelege auf. Wenn Sie Kontaktadressen von Kliniken oder Stiftungen haben, die sich auf DMD oder Gentherapie spezialisiert haben, informieren Sie die Familie oder die offiziellen Kanäle der Gemeinde: solche Kontakte können die Zeit für die Suche nach einer Behandlungseinrichtung und die Logistik verkürzen.
Fazit
Das ist die Geschichte eines Jungen, aber auch eine über die Fähigkeit der Gemeinschaft, gemeinsam zu handeln. Ob die angekündigte Sammlung in eine konkrete Therapie für Ігоря umgesetzt wird, hängt von unserer organisierten Reaktion, der Transparenz der Sammlung und dem Netzwerk von Partnern ab, die bereit sind, sich zu beteiligen.
