Коротко і по суті
Кабмін дозволив продавати безрецептурні ліки в приміщеннях автозаправних станцій (АЗС). Рішення оприлюднено пресслужбою уряду — для роботи потрібна відповідна ліцензія, а продаж здійснюватимуть працівники АЗС без створення аптек чи аптечних підрозділів.
«Це рішення дозволяє зробити базові лікарські засоби доступнішими для людей – передусім в умовах відключень електроенергії, у сільських громадах, віддалених районах і в нічний час, коли аптечна мережа часто недоступна, особливо за межами великих міст»
— Віктор Ляшко, міністр охорони здоров'я
Що саме змінилося
Тепер АЗС можуть здійснювати роздрібну торгівлю безрецептурними препаратами за умови отримання ліцензії та дотримання низки вимог щодо якості і зберігання. Дозволено також використання вендингових автоматів за умови дотримання вимог щодо зберігання та вхідного контролю.
Умови продажу (коротко)
- дотримання умов зберігання, визначених виробником (температура, вологість тощо);
- наявність уповноваженої особи для вхідного контролю препаратів — з вищою освітою не нижче початкового (короткого) циклу за спеціальністю «Фармація, промислова фармація» і з відповідальністю за систему якості у межах області;
- облаштування окремої зони для зберігання ліків, відокремленої від інших товарів на АЗС;
- допущено торгівлю через вендингові автомати за умов забезпечення збереження і контролю якості.
Чому це важливо: раціоналізація рішення
Рішення спрямоване на практичну проблему: у селах, віддалених районах і під час відключень електроенергії традиційна аптечна мережа часто недоступна. Сама по собі наявність ліцензії і контролю дає шанс зменшити часовий і географічний розрив в доступі до базових препаратів — аналгетиків, засобів від застуди, базових засобів першої допомоги.
Наприкінці вересня уряд уже ухвалював рішення на користь спрощення постачання ліків у фельдшерсько-акушерських пунктах (ФАПах). Тепер логіка продовжена: замість фіксованих списків — орієнтир на реальні потреби громад.
Ризики та механізми контролю
Рішення корисне, але ефект залежатиме від механізмів нагляду. Ключові ризики: недотримання умов зберігання, недостатній професійний контроль при вхідному контролі та ризик появи неякісних або неправильно маркованих препаратів. Щоб мінімізувати ці ризики, потрібні оперативні ліцензійні процедури, регулярні інспекції та прозорий перелік відповідальностей для обласних органів охорони здоров'я.
Експерти фармацевтичної галузі та місцеві адміністрації уже відзначають практичну користь ініціативи, але наголошують: доступ має йти поруч із контролем.
Висновок
Рішення Кабміну має реальний потенціал підвищити доступність базових ліків у критичних умовах — нічний час, віддалені громади, енергетичні перебої. Але користь буде лише за наявності чітких правил ліцензування, контролю якості та відповідальності операторів АЗС. Тепер хід за регіонами й операторами: чи вдасться поєднати доступ і безпеку, щоб це не залишилося лише на папері?
